Kalprotektiini, ulosteesta

F -Calpro KL 4803

Akkreditoitu tutkimus

Indikaatiot

Tulehduksellisten suolistosairauksien seulonta, taudin aktiivisuuden arviointi ja hoidon tehon seuranta.

Näyte

Vähintään ruokalusikallisen verran ulostetta, enintään puolet näyteastian tilavuudesta. Purkin tulee olla ulkopuolelta puhdas. Purkki on suljettava tiiviisti.

Säilytys ja lähetys

Säilytys jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Näyte säilyy + 4 - 8 °C:ssa 7 vrk. Koska näytettä ei suositella pakastettavan, olisi suotavaa, että näyte saapuisi laboratorioon 3 vrk:n  kuluessa näytteenotosta.

Menetelmä

Fluoro-immunomenetelmä (FIA).

Tekotiheys

Ma-pe

Vastausaika (arkipäivää)

2-4

Viitearvot

alle 100 µg/g ulostetta  (aikuiset ja lapset)
Tulokset välillä 50 - 100 µg/g ovat raja-arvoisesti koholla.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tulkinta

Kalprotektiini on pääasiassa neutrofiilien tuottama kalsiumia sitova proteiini, jonka kohonnutta tasoa ulosteessa voidaan käyttää sekä tulehduksellisten suolistosairauksien, Crohnin taudin ja haavaisen paksusuolentulehduksen, diagnostiikassa että niiden aktiivisuuden arvioinnissa. Käytämme viitealueen ylärajana kalproteiinipitoisuutta 100 µg/g ulostetta, joka meta-analyysin perusteella erotteli diagnoosivaiheessa parhaiten tulehdukselliset suolistosairaudet muista suolioireista (herkkyys 0.95, spesifisyys 0.91; von Roon AC et al.: Am J Gastroenterol 2007; 102: 803-813). Remissiovaiheessa olevissa tulehduksellisissa suolistosairauksissa kalprotektiinin taso on usein normaali, aktiivisessa taudissa voimakkaasti koholla (>1000 µg/g). Selvästi kohonnut kalprotektiiniarvo kliinisesti oireettomassa vaiheessa edeltää usein relapsin kehittymistä. Tutkimus soveltuu käytettäväksi aikuisilla ja lapsilla. Tulehduksellisten suolistosairauksien relapsin ennustamisessa on usein esitetty käytettävän päätösrajaa 150 µg/g. Kalprotektiinin pitoisuus voi lisääntyä myös niissä suolen seinämän syövissä, joihin liittyy inflammaatiota, sekä akuuteissa bakteeri-infektioissa; tulehduksellisten suolistosairauksien diagnostiikkaan tarkoitettua näytettä ei siten kannata ottaa akuutin infektioperäiseksi epäillyn ripulin yhteydessä.


Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 09.05.2023

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024