| ||
Akkreditoitu menetelmä | ||
IndikaatiotKoronaaritaudin ja muiden ateroskleroottis-tromboottisten sairauksien riskin arviointi. B6- ja B12-vitamiinin sekä foolihapon puutteen osoittaminen ja hoidon seuranta. | ||
NäyteastiaEDTA-putki (K2) tai Li-hepariiniputki | ||
Näyte1 ml (minimi 0.4 ml) plasmaa. Ei geeliputkeen.Kylmänäytteenotto. Plasma erotetetaan kylmässä 30 minuutin kuluessa näytteenotosta, koska punasoluista vapautuu homokysteiiniä. Huoneenlämmössä kokoverinäytteenä seisotettaessa homokysteiinipitoisuus kohoaa noin 10 % tunnissa. Seeruminäytteessä tulos on noin 8-10% korkeampi. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys jääkaapissa 4 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||
TekotiheysMa - la | ||
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä | ||
Viitearvot
| ||
TulkintaNaisilla tasot ovat noin 2 - 3 umol/l alemmat kuin miehillä. Pitoisuudet nousevat iän myötä. | ||
Homokysteiinitasot nousevat foolihapon, B12-vitamiinin tai B6-vitamiinin puutostiloissa. Plasman homokysteiinitasoihin vaikuttavat sekä geneettiset että ravitsemukselliset tekijät. Perinnöllisistä muutoksista tavallisimmat ovat kystationini beetasyntaasi-geenin mutaatiosta johtuva entsyymipuutos ja mutaatio 5,10-metyleenitetrahydrofolaatti reduktaasin geenissä (B -MTHFR-D KL 6031). Munuaistaudeissa homokysteiiniä saattaa kertyä verenkiertoon huonontuneen munuaisfunktion seurauksena. Lääkeaineista mm. metotreksaatti, fenytoiini, karbamatsepiini ja typpioksidi saattavat nostaa homokysteiinitasoja. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |