Estroni

S -E1

KL 1375

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Epäiltäessä lisääntynyttä estrogeenituotantoa miehillä ja postmenopausaalisilla naisilla (vuoto, estrogeenivaikutus kohdun limakalvossa, kasvainepäily).

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte ei saa olla hemolyytinen, ikteerinen tai lipeeminen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 24 tuntia. Lähetys kylmälähetyksenä, mikäli näyte on perillä näytteenottopäivänä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Radioimmunologinen (RIA)

Tekotiheys

1 - 2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5 - 6

Viitearvot

Naiset:
Raskauden 1. trimesteri	913-10261 pmol/l
Raskauden 2. trimesteri	2106-21384 pmol/l
Postmenopaussi (ilman hormonihoitoa)	132-357 pmol/l
Postmenopaussi (hormonihoidolla)	190-1684 pmol/l
Ehkäisyhoidon aikana	178-856 pmol/l
Follikkelivaihe	144-487 pmol/l
Luteaalivaihe	200-663 pmol/l
Periovulatorinen	260-913 pmol/l
Miehet:	144-377 pmol/l

Tulkinta

Kohonnut seerumin estronipitoisuus johtuu yleensä sen esiasteiden (etenkin androstendionin) lisääntyneestä tuotannosta tai lisääntyneestä perifeerisestä konversiosta. Lievästi kohonneet tasot, joihin usein liittyy vuotoja ja endometriumhyperplasia, johtuvat useimmiten liikalihavuudesta. Selvästi kohonneet tasot johtuvat monista syistä; useimmiten kasvaimista. Lisämunuaiskasvaimet ja ei-endokriiniset munasarjakasvaimet lisäävät estronin määrää, kun taas estrogeeneja tuottavista kasvaimista munasarja- ja testistuumorit erittävät estradiolia. Oraalinen estradiolihoito nostaa ensisijaisesti estronitasoa, kun sen sijaan ihon kautta annettava estrogeenihoito näkyy estradiolitasossa.

Tekopaikka

SYNLAB München
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 28.10.2022

Takaisin