Albumiini, mikroalbuminuria

cU-Alb	KL 3557
dU-Alb	KL 3134
cU-Alb-Mi	KL 4084
dU-Alb-Mi	KL 3425

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Alkavan diabeettisen nefropatian ja muiden glomerulusvaurioiden toteaminen ja seuranta.
Koetta voidaan käyttää myös hypertonian kohde-elinvauriokartoituksessa.

Näyteastia

Näyteputki, erotteluputki, kirkas 5 ml, (soveltuvuus mm. lisäaineeton virtsa-analytiikka)

Näyte

1 ml hyvin sekoitettua yövirtsaa tai vuorokausivirtsaa. Virtsa säilytetään keräyksen aikana kylmässä. Näytteeseen ei lisätä säilöntäaineita.
Lähetteessä mainitaan keräysaika ja virtsan kokonaistilavuus.

Säilytys ja lähetys

Säilytys 1 vko jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Immunoturbidometrinen.

Tekotiheys

Ma-la

Vastausaika (arkipäivää)

Samana päivänä

Viitearvot

normaali löydös	alle 20 ug/min	(alle 30 mg/vrk)
mikroalbuminuria	20 - 200 ug/min	(30 - 300 mg/vrk)
proteinuria	yli 200 ug/min	(yli 300 mg/vrk)

Tulkinta

Tulos ilmoitetaan ug/min (yövirtsa) tai mg/vrk (vuorokausivirtsa). Lisäksi ilmoitamme pitoisuuden mg/l.

Normaalikäytännöksi suosittelemme yövirtsan keräämistä, koska tällöin vähennetään ortostaattisen tai fyysiseen rasitukseen liittyvän proteinurian osuutta virhelähteenä.

Munuaisvaurioissa virtsan albumiinieritys kuvastaa glomerulusvaurion astetta. Mikroalbuminuria on diabeteksessä usein varhaisin viite alkavasta nefropatiasta. Tässä vaiheessa munuaismuutokset voivat vielä palautua tai niiden etenemistä voidaan huomattavasti hidastaa tehostetun sokeritasapainon ja muiden riskitekijöiden hoidon avulla. Tämän vuoksi albuminuria pyritään löytämään mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Virtsan liuskakoe muuttuu positiiviseksi vasta, kun eritys ylittää 200 ug/min, jolloin muutokset ovat useimmiten palautumattomia.

Lisääntynyt virtsan albumiinieritys ei ole spesifinen diabeettiselle nefropatialle, vaan se liittyy myös muihin munuaisvaurioihin, ja mm. hypertoniaan, sydämen vajaatoimintaan, kuumetauteihin ja pyelonefriittiin. Koska albumiinieritys vaihtelee, tulisi mikroalbuminurian diagnoosin perustua vähintään kahteen positiiviseen löydökseen kolmessa tutkimuksessa 3-6 kk:n aikana.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 29.12.2022

Takaisin