B -ABO- ja Rh-veriryhmämääritys ja vasta-aineiden seulonta

B -ABORhAb	ATK 9962
STT koodi: 11183

Osatutkimukset

E -ABORh	KL 2951
P -VRAb-O	KL 4577

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Verensiirtoon varautuminen

Näyteastia

1 kpl EDTA-putki (K2) 7 ml TAI
2 kpl EDTA-putki (K2) 5/3 ml

Näyte

EDTA-kokoverta 7 ml:n putki tai 2 kpl 5/3 ml putkia (putket tulee pakata samaan minigrip-pussiin).

Huom! Näyteputkessa olevassa tarrassa on aina oltava tutkittavan henkilön etu- ja sukunimi sekä henkilötunnus. Mikäli jokin tiedoista puuttuu, näytettä ei tutkita.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 5 vrk. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

ABO- ja RhD-veriryhmä määritetään agglutinaatiomenetelmällä. Punasoluvasta-aineet seulotaan tunnetuilla O-veriryhmän punasoluilla antiglobuliinimenetelmällä.

Tekotiheys

arkipäivisin (ma-pe)

Vastausaika (arkipäivää)

Tulkinta

Veriryhmämäärityksen (E -ABORh) vastauksena ilmoitetaan potilaan ABO- ja RhD-veriryhmät. Tutkimuksessa P -VRAb-O selvitetään, onko potilaan plasmassa punasoluvasta-aineita. Positiivinen seulontatulos merkitsee, että potilaalla voi olla verensiirrossa huomioitavia punasoluvasta-aineita.

Huomautus

Suurin osa ABO- ja RhD-epäselvyyksistä selviää perustutkimuksen E -ABORh (KL 2951) avulla, mutta joskus joudutaan tekemään jatkotutkimuksia ongelman selvittämiseksi. Tällöin näytteestä tehdään ilman erillistä pyyntöä ABO-jatkotutkimus (E -ABOj, ATK 9362) tai RhD-jatkotutkimus (E -RhDj, ATK 10205). Tutkimukset laskutetaan erikseen.

Jos veriryhmämäärityksessä on viitteitä vasta-aineista tai seulonta on positiivinen, näytteestä tehdään ilman erillistä pyyntöä veriryhmävasta-aineiden tunnistus (B -VrAbTu1, KL 2955). Tutkimus laskutetaan erikseen.

Tekopaikka

Suomen Punainen Risti, Veripalvelu
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardit: SFS-EN ISO/IEC 17025 ja SFS-EN ISO/IEC 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 28.08.2023

Takaisin