Linetsolidi

S -Linetso    ATK  9799

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti 

Indikaatiot

Linetsolidi - hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimimäärä 0,5 ml). Ei geeliputken.

Säilytys ja lähetys

 Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

5 -6

Viitearvot

Annoksella         600 mg / 12h oral                    
Jäännöspitoisuus3 - 9     mg/l
Huippupitoisuus15 - 27  mg/l
Annoksella   600 mg / 12h i.v. 
Jäännöspitoisuus1 - 6  mg/l
Huippupitoisuus13 - 18  mg/l

Biologinen puoliintumisaika on 5 - 7 tuntia.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 22.12.2023

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024