Rifampisiini

S -RIF

KL 3109

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia, minimimäärä 0,5 ml. Ei geeliputkeen. Näyte on suojattava valolta.

Näyte huippupitoisuuden mittaamiseksi otetaan 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen. Epäiltäessä rifampisiinin imeytymishäiriötä tai viivästynyttä absorptiota, näytteenotto uusitaan 6 tunnin kuluttua lääkkeen otosta.

Säilytys ja lähetys

Säilytetään pakastettuna ja valolta suojattuna. Lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Nestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4 - 5

Viitearvot

Huippupitoisuus: 8-24 mg/l 2 tuntia lääkkeen oton jälkeen.

Epäiltäessä rifampisiinin imeytymishäiriötä tai viivästynyttä absorptiota, näytteenotto uusitaan 6 tunnin kuluttua lääkkeen otosta.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Kirjallisuus

Alsultan & Peloquin (2014) Therapeutic Drug Monitoring in the Treatment of Tuberculosis:
An Update. Drugs 74:839 - 854.

Rifampicin (2017) United Kingdom: TB DRUG MONOGRAPHS. http://www.tbdrugmonographs.co.uk/rifampicin.html. Viitattu 18.9.2017.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 19.07.2023

Takaisin