TutkimusLn-PAD KL 4049 |
AkkreditointiAkkreditoitu menetelmä |
IndikaatiotTutkimusnimikettä käytetään epäiltäessä lymfoomaa. |
NäyteastiaPAD-purkki, formaliini |
NäyteEnsisijaisesti kokonainen imusolmuke halkaistuna tai imusolmukebiopsia erikoistilanteissa, joissa kokonaisen imusolmukkeen poisto on hankalaa.Näyte fiksoidaan 10 % formaliiniin ja lähetetään tiiviissä suljetussa astiassa patologian laboratorioon. |
Näytteen säilytysNäyte säilytetään huoneenlämmössä. |
Näytteen lähetysNäyte lähetetään huoneenlämmössä. |
MenetelmäStandardi kudosprosessointi, leikkeiden valmistus ja HE-värjäys sekä tarvittavat lisävärjäykset.Lopullinen diagnoosi vaatii lähes aina useita immunohistokemiallisia lisävärjäyksiä, joista tulee erillinen laskutus. |
TekotiheysMa-pe |
VastausaikaAlustava vastaus voidaan saada 7 arkipäivän kuluessa siitä, kun näyte on saapunut laboratorioon. Lopullinen vastaus kestää yleensä pidempään riippuen immunohistokemiallisten värjäysten tilaamisesta. |
TulkintaNäytteen tutkii hematopatologiaan perehtynyt patologi. Siitä annetaan kirjallinen lausunto, joka sisältää SNOMED-koodiston mukaisen diagnoosin. Lymfoomatapauksissa annetaan WHO:n lymfoomaluokituksen mukainen diagnoosi. |
TekopaikkaSYNLAB SuomiAkkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen) Standardi: SFS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |