Imusolmukkeen histologinen tutkimus

Tutkimus

Ln-PAD KL 4049

Akkreditointi

Akkreditoitu menetelmä

Indikaatiot

Tutkimusnimikettä käytetään epäiltäessä lymfoomaa.

Näyteastia

PAD-purkki, formaliini

Näyte

Ensisijaisesti kokonainen imusolmuke halkaistuna tai imusolmukebiopsia erikoistilanteissa, joissa kokonaisen imusolmukkeen poisto on hankalaa.

Näyte fiksoidaan 10 % formaliiniin ja lähetetään tiiviissä suljetussa astiassa patologian laboratorioon.

Näytteen säilytys

Näyte säilytetään huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Näyte lähetetään huoneenlämmössä.

Menetelmä

Standardi kudosprosessointi, leikkeiden valmistus ja HE-värjäys sekä tarvittavat lisävärjäykset.

Lopullinen diagnoosi vaatii lähes aina useita immunohistokemiallisia lisävärjäyksiä, joista tulee erillinen laskutus.

Tekotiheys

Ma-pe

Vastausaika

Alustava vastaus voidaan saada 7 arkipäivän kuluessa siitä, kun näyte on saapunut laboratorioon. Lopullinen vastaus kestää yleensä pidempään riippuen immunohistokemiallisten värjäysten tilaamisesta.

Tulkinta

Näytteen tutkii hematopatologiaan perehtynyt patologi. Siitä annetaan kirjallinen lausunto, joka sisältää SNOMED-koodiston mukaisen diagnoosin. Lymfoomatapauksissa annetaan WHO:n lymfoomaluokituksen mukainen diagnoosi.

Tekopaikka

SYNLAB Suomi
Akkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 13.11.2022

Takaisin