| ||
| Akkreditoitu menetelmä | ||
IndikaatiotVuototaipumuksen selvittely epäiltäessä fibrinogeenin puutetta. Korvaushoidon seuranta. DIK-diagnostiikka | ||
NäyteastiaNa-sitraattiputki (3,2 %) | ||
Näyte1 ml sitraattiplasmaa. Näyte otetaan hukkaputken (lisäaineeton putki) jälkeen Na-sitraatti-putkeen. Näyte sentrifugoidaan (15 min, 2500 g) näytteenottopaikassa ja plasma siirretään muoviputkeen. Hemolyyttinen näyte ei sovellu määritykseen. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy korkeintaan 8 tuntia huoneenlämmössä. Lähetys huoneenlämmössä, mikäli näyte on perillä 8 tunnin kuluessa näytteenotosta. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. Huom! Näytettä ei saa säilyttää jääkaapissa missään vaiheessa. | ||
MenetelmäHyytymisajan mittaaminen | ||
Tekotiheys5 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
Viitearvot2.0 - 4.0 g/l | ||
TulkintaFibrinogeeni on maksassa syntetisoituva proteiini. Hyytymisprosessissa fibrinogeenistä muodostuu trombiinin ja kalsiumionien yhteisvaikutuksesta fibriiniä.Fibrinogeeni kuuluu hyytymisen erikoistutkimusten joukkoon ja seulontatutkimuksena fibrinogeenin määrittäminen ei ole perusteltu. Fibrinogeenin pitoisuuden suureneminen: - Tulehdukset, laajat vammat, kudosvauriot, tuumorit (fibrinogeeni on ns. akuutin faasin proteiini) - Fysiologinen: raskauden viimeinen kolmannes Fibrinogeenin pitoisuuden väheneminen: - Sekundaarinen: DIK-syndrooma (fibrinolyysin aktivoituminen), vaikea maksavaurio (proteiinisynteesin väheneminen) - Synnynnäinen fibrinogeenin vajaus (erittäin harvoin) | ||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |