Aldosteroni-reniini, suhde

Pt-ARR  KL 6610

Osatutkimukset

fP-Reninm  KL 6338
fP-Aldos  KL 6336 

Akkreditoitu tutkimus

Indikaatiot

Primaarisen hyperaldosteronismin diagnostiikka.  

Näyteastia

EDTA-putki (K2)

Näyte

2 x 1 ml (minimi 2 x 0.5 ml) EDTA-plasmaa.
Näyte (pysty) otetaan aamulla (klo 7 - 10), kun vuoteesta nousemisesta on kulunut vähintään 2 tuntia ja kun potilas on istunut 10 - 15 min. Mikäli potilas on makuulla, hänen tulisi olla vähintään tunti vuodelevossa ennen näytteenottoa.

Näyte erotellaan ja pakastetaan mahdollisimman pian kahteen eri putkeen. Ei saa säilyttää kylmässä.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna

Menetelmä

Immunokemiluminesenssi (CLIA)

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

1 - 2

Viitearvot

Ks. Tulkinta

Tulkinta

Hyperaldosteronismin todennäköisyys kasvaa, kun ARR (=aldosteroni/reniini  -suhde) on suurempi kuin 30 - 60 pmol/mU ja aldosteronipitoisuus on yli 300 pmol/l. Hypokalemia sekä
vuorokausivirtsan matala aldosteronin pitoisuus (dU-Aldos, KL 1033) varmistavat diagnoosin. 

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 31.10.2024

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024