Chlamydia trachomatis, LGV, nukleiinihappo (kval), jatkotutkimus

-CtJtNhO

ATK 21063

Indikaatiot

Chlamydia trachomatis immunotyyppien L 1-3 aiheuttaman lymphogranuloma venereum (LGV) -infektion epäily. Tutkimuksen voi pyytää jatkotutkimuksena vain positiivisesta -ChtrNhO tai -CtGcNhO näytteestä.

Näyteastia

eSwab tai Aptiman kuljetusputki tikkunäytteelle

Näyte

Tikkunäyte; Nielusta, rektumista tai erittävästä nivusimusolmukkeesta.

Pyynnön oirekenttään tulee kirjata 'LGV-epäily'.

Säilytys ja lähetys

Näytteet säilytetään ja lähetetään laboratorioon huoneenlämmössä. Näyte säilyy 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna.

Menetelmä

Reaaliaikainen PCR ja sen jälkeinen genotyypitys

Tekotiheys

5 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

Negatiivinen

Tulkinta

Menetelmä erottelee LGV-infektiota aiheuttavat Chlamydia trachomatis L-tyypit (ns. LGV C. trachomatis) muista genitaali-infektioita aiheuttavista Chlamydia trachomatis D-K -tyypeistä (ns. non-LGV C. trachomatis). L-tyypin löytyminen näytteestä osoittaa LGV-infektion. Non-LGV C. trachomatis -löydös osoittaa tavanomaisen sukupuolitautia aiheuttavan klamydiainfektion.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 19.11.2024

Takaisin