| ||||||||||||
Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||||||||||||
HuomioitavaaSuosittelemme aina täyttämään ja allekirjoittamaan (testattava ja näytteenottaja) lähetteen ja sinetöimään näyteputket. | ||||||||||||
LäheteLähete B -HuumL-OLähete B -ALVHuum | ||||||||||||
NäyteastiaB -HuumL-O -setti (sis. putket ja sinetit). Setin voi tilata SYNLABista. | ||||||||||||
NäyteKaksi 7 ml:n (tai 3 ml:n) EDTA-kokoveriputkea. | ||||||||||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilytetään kylmässä ja lähetetään huoneenlämmössä. | ||||||||||||
MenetelmäMassaspektrometrinen. | ||||||||||||
Tutkimuksen sisältöNoin 180 erilaisen tavanomaisen huumeen, lääkeaineen ja muuntohuumeen seulonta ja varmistus, sekä noin 80 yleisimmin esiintyvien yhdisteiden pitoisuusmääritys kromatografis-massaspektrometrisilla menetelmillä verestä. Tutkimus kattaa laajalti huumaavat aineet, huumeet, tavanomaiset toksikologisesti merkittävät lääkeaineet ja muuntohuumeet, kuten (designer) amfetamiinit, (designer) bentsodiatsepiinit, katinonit ja synteettiset kannabinoidit. Lisäksi tutkimus sisältää kattavasti ei-huumaavia keskushermostoon vaikuttavia lääkeaineita, kuten masennuslääkkeitä, antipsykootteja ja epilepsialääkkeitä. Tulokset ilmoitetaan mainittujen 80 yhdisteen osalta pitoisuutena. Tarvittavista pitoisuusmäärityksistä ei veloiteta erikseen. Tavanomaisista huumaavista aineista ja muuntohuumeista ainoastaan GHB/GBL ei sisälly tutkimukseen, vaan tulee pyytää tarvittaessa erikseen erillisenä määrityksenä. Tutkimusta päivitetään säännönmukaisesti eri lähteistä kertyvän tiedon mukaisesti vastaamaan muuttuvaa muuntohuumetilannetta. | ||||||||||||
TekotiheysTehdään kerran viikossa. | ||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)10 - 13 | ||||||||||||
TekopaikkaTHLAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 17025 | ||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |