| ||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotAutoimmuunin hemolyyttisen anemian (AIHA), eräisiin lääkkeisiin, autoimmuunitauteihin, tai infektioihin liittyvän hemolyyttisen anemian, vastasyntyneen hemolyyttisen anemian ja verensiirtoreaktioiden diagnostiikka. | ||
NäyteastiaEDTA-putki (K2) | ||
Näyte3 ml EDTA-verta. Näytteessä ei saa olla hyytymiä. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys 2 - 3 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Huom! Näyte ei saa jäätyä. | ||
MenetelmäGeelitekniikka.Positiivisista näytteistä vastataan onko Coombs-positiivisuuden aiheuttajana punasolun pinnalla oleva IgG tai C3d. | ||
TekotiheysMa-pe | ||
Vastausaika (arkipäivää)2-4 | ||
ViitearvotNegatiivinen | ||
TulkintaPrimaarissa AIHA:ssa ja SLE-tautiin liittyvässä hemolyyttisessä anemiassa on 70 - 80 %:lla potilaista punasolujen pinnalla IgG:tä usein yhdessä C3:n kanssa. Pienellä osalla AIHA-potilaista, kylmäagglutiniinisyndroomapotilailla ja paroksysmaalista kylmähemoglobinuriaa sairastavilla, punasolujen pinnalta voidaan todeta vain C3. Lääkeaineiden (mm. metyylidopan) aiheuttamissa hemolyyttisissä anemioissa todetaan yleensä vain IgG:tä. Coombsin koe on positiivinen noin 8 %:lla sairaalapotilaista, joilla ei ole merkkejä AIHA:sta. | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |