| ||
| Akkreditoitu menetelmä | ||
IndikaatiotSeulontatutkimus hyytymishäiriöiden syiden selvittämiseksi, hepariinihoidon (UFH) seuranta, preoperatiivinen seulontatutkimus, DIK-syndrooman diagnostiikka. | ||
Näyte3.2% Na-sitraattiplasma. Näyte otettava merkkiviivaan, jotta veren ja antikoagulantin suhde on oikea. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte sentrifugoidaan mahdollisimman pian näytteenoton jälkeen näytteenottolaboratoriossa, 15 min 2500 g. Plasma erotetaan muoviputkeen ja pakastetaan välittömästi. Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. Jos pakastettu näyte sulaa, se ei ole enää analysointikelpoinen. Ei jääkaappisäilytystä | ||
Tekotiheys5 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
MenetelmäHyytymisajan mittaaminen. | ||
Viitearvot
| ||
TulkintaAPTT:n piteneminen:- Hyytymistekijöiden synnynnäinen puute: A- ja B-hemofilia, von Willebrandin tauti (APTT ei välttämättä aina ole pidentynyt) - Hyytymistekijöiden hankittu aktiivisuuden heikkeneminen: hepariinihoito, lupusantikoagulantti, antifaktor-vasta-aineet Samanaikainen APTT:n ja TT:n piteneminen: - Oraalinen antikoagulanttihoito (APTT:n piteneminen ilmenee hoidon myöhemmässä vaiheessa) - K-vitamiinin puute (sappiteiden obstruktio, keliakia, kystinen fibroosi, maksan vajaatoiminta) - Hyytymisen patologiset inhibiittorit - tavallisesti yhdessä glomerulonefriitin, SLE:n, myelooman, myeloproliferatiivisten sairauksien ja paraproteinemioiden kanssa - Preanalyyttiset virheet: verta näyteputkessa määrättyä vähemmän, hepariinikontaminaatio, vanhentunut näyte. | ||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |