| S -HBVNh KL 6043 |
| Akkreditoitu menetelmä |
IndikaatiotHepatiitti B -viruksen seerumin DNA-pitoisuuden määrittäminen hoitopäätöstä tehtäessä ja lääkehoidon tehoa arvioitaessa. |
NäyteastiaSeerumiputki tai geeliputki |
Näyte2 ml seerumia tai EDTA-plasmaaSeerumi eroteltava 6 h:n sisällä näytteenotosta, kokoveri 24 h sisällä. |
Näytteen säilytys24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna |
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmäkuljetus. Jos säilytys pakastettuna, myös lähetys pakastettuna. |
MenetelmäReal-time TMATestin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 10 IU/ml. |
Tekotiheys1 x vko |
Vastausaika7 |
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |