| S -Trats KL 4026 |
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti |
IndikaatiotTratsodonihoidon seuranta.Tratsodoni on triatsolopyridiinijohdos, jota käytetään erityyppisten masennustilojen hoitoon. |
NäyteastiaSeerumiputki |
Näyte3 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Lähetteeseen merkitään potilaan käyttämä muu lääkitys. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta, mikäli lääkäri ei ole ohjeistanut toisin. Lääkehoidon seurannassa suositellaan aina samaa näytteenottoaikaa. |
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy enintään 5 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna |
MenetelmäNestekromatografia - tandem massaspektrometrinen (LC-MS/MS) |
ViitearvotTerapeuttinen alue 1,9-2,7 µmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 3,2 µmol/l |
TulkintaTratsodoni imeytyy suun kautta annettuna nopeasti ja melko täydellisesti. Hyötyosuus on keskimäärin 80 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan keskimäärin 2 tunnissa. Tratsodoni sitoutuu plasman proteiineihin noin 93 %:sti. Tratsodonin jakautumistilavuus on n. 1 l/kg. Jakautumistilavuus on suurentunut ja puhdistuma pienentynyt (normaalisti 2.1 ± 0.1 ml/min/kg) vanhuksilla ja ylipainoisilla henkilöillä. Eliminaation puoliintumisaika on 7-13 tuntia. Puoliintumisaika pitenee vanhuksilla ja lihavilla. Tratsodoni erittyy virtsaan metaboliitteina, muuttumattomana vain alle 1 %. Huomioitava: mahdolliset vaaralliset yhteisvaikutukset MAO-estäjien kanssa. |
TekotiheysTehdään 3 kertaa viikossa. |
Vastausaika (arkipäivää)6 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 |
KirjallisuusHiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic DrugMonitoring in Psychiatry: Update 201. Pharmacopsychiatry 2017 |