| S -Trimip KL 3266 |
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti |
IndikaatiotTrimipramiinihoidon seuranta.Trimipramiini on trisyklinen masennuslääke. Sillä on lisäksi kohtalainen antikolinerginen ja sedatiivinen vaikutus. Suun kautta annetun trimipramiinin biologinen hyötyosuus vaihtelee 18-63 %:n välillä. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan noin 2 tunnissa. Trimipramiinin jakautumistilavuus on keskimäärin 31 l/kg. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 95 %:sti. Trimipramiinin metaboliitti nortrimipramiini on farmakologisesti aktiivinen. Trimipramiinin eliminaatiovaiheen puoliintumisaika vaihtelee välillä 7-30 tuntia (keskimäärin 24 tuntia). Iän myötä ja yliannostustiloissa puoliintumisaika voi pidetä. Eräät muut masennuslääkkeet (fluoksetiini, fluvoksamiini, paroksetiini, venlafaksiini) saattavat lisätä trimipramiininpitoisuuksia. Huomioitava: Vaaralliset yhteisvaikutukset MAO-estäjien kanssa. |
NäyteastiaSeerumiputki |
Näyte0,5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta, mikäli lääkäri ei ole ohjeistanut toisin. Lääkehoidon seurannassa suositellaan aina samaa näytteenottoaikaa. |
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy jääkaapissa 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäLC-MS/MS |
Tekotiheys4 x vko |
Vastausaika (arkipäivää)5 |
ViitearvotTerapeuttinen alue 510-1020 nmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 2040 nmol/l |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 |
KirjallisuusHiemke C et al. AGNP Consensus Guidelines for Therapeutic DrugMonitoring in Psychiatry: Update 201. Pharmacopsychiatry 2017 |