| U -DxproCt KL 1832 |
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatioTutkimus on tarkoitettu positiiviseksi osoittautuneen dekstropropoksifeenin seulonta-analyysin jatkotutkimukseksi.Huumeseulontaan käytetyt pikamenetelmät ja muut immunologiset menetelmät saattavat antaa väärän positiivisen tuloksen ja näin johtaa vääriin johtopäätöksiin potilaasta. Väärä positiivinen tulos voi olla kohtalokasta varsinkin tapauksissa, joissa positiivisesta testituloksesta seuraa sanktioita (esim. katkaisuhoidossa olevat hoitosopimuspotilaat). Positiivisen seulontatuloksen jatkona tehtävällä massaspektrometrisellä analyysillä varmistetaan, sisältääkö näyte dekstropropoksifeenia tai sen metaboliittia. |
Näyte10 ml kertavirtsaa. (Huom. Sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty.)Lähetteeseen on syytä merkitä myös potilaan käyttämä lääkitys. |
NäyteastiaTerveyden- ja päihdehuollon huumetutkimussetti, virtsa (sis.putki, sinetti, imuliina ja minigrip)tai pelkät näyteputket: Kuljetusputki, virtsanäytteet (10 ml), adapteri ei sovi putkeen |
Näytteen säilytysNäyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. |
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäMassaspektrometrinen (MS). |
TekotiheysTehdään 2-3 kertaa viikossa. |
Vastausaika (arkipäivää)3 |
TulkintaMenetelmä mittaa spesifisesti dekstropropoksifeenia ja sen metaboliittia, nordekstropropoksifeenia. Menetelmän herkkyys on noin 100 ng/ml (0.1 mg/l). |
TekopaikkaSYNLAB HelsinkiAkkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen) Standardit: SFS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |