| U -BupreCt KL 1822 |
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatioTutkimus on tarkoitettu positiiviseksi osoittautuneen buprenorfiinin seulonta-analyysin jatkotutkimukseksi.Huumeseulontaan käytetyt pikamenetelmät ja muut immunologiset menetelmät saattavat antaa väärän positiivisen tuloksen ja näin johtaa vääriin johtopäätöksiin potilaasta. Väärä positiivinen tulos voi olla kohtalokasta varsinkin tapauksissa, joissa positiivisesta testituloksesta seuraa sanktioita (esim. katkaisuhoidossa olevat hoitosopimuspotilaat). Positiivisen seulontatuloksen jatkona tehtävällä massaspektrometrisellä analyysillä varmistetaan, sisältääkö näyte buprenorfiinia, sen metaboliittia ja opioidiantagonistia naloksonia. Naloksonin toteamisella pyritään varmistamaan, että vieroitus-/korvaushoidossa oleva henkilö on käyttänyt buprenorfiini/naloksoni-yhdistelmävalmistetta eikä sen sijaan esim. suonensisäisesti buprenorfiinivalmisteita, jotka eivät sisällä naloksonia. |
Näyte10 ml kertavirtsaa. (Huom. Sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty.)Lähetteeseen on syytä merkitä myös potilaan käyttämä lääkitys. |
NäyteastiaTerveyden- ja päihdehuollon huumetutkimussetti, virtsa (sis.putki, sinetti, imuliina ja minigrip)tai pelkät näyteputket: Kuljetusputki, virtsanäytteet (10 ml), adapteri ei sovi putkeen |
Näytteen säilytysNäyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. |
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäMassaspektrometrinen (MS). |
TekotiheysTehdään 2-3 kertaa viikossa. |
Vastausaika (arkipäivää)4 |
TulkintaMenetelmä mittaa spesifisesti buprenorfiinia ja sen metaboliittia norbuprenorfiinia sekä opioidiantagonisti naloksonia. Tuloksen ollessa positiivinen ilmoitetaan löydetty yhdiste.Menetelmän herkkyys buprenorfiinille, norbuprenorfiinille ja naloksonille on noin 2 ng/ml (0.002 mg/l). |
TekopaikkaSYNLAB HelsinkiAkkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen) Standardit: SFS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |