| U -BendiCt KL 1820 |
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatioTutkimus on tarkoitettu positiiviseksi osoittautuneen bentsodiatsepiinien seulonta-analyysin jatkotutkimukseksi.Huumeseulontaan käytetyt pikamenetelmät ja muut immunologiset menetelmät saattavat antaa väärän positiivisen tuloksen ja näin johtaa vääriin johtopäätöksiin potilaasta. Väärä positiivinen tulos voi olla kohtalokasta varsinkin tapauksissa, joissa positiivisesta testituloksesta seuraa sanktioita (esim. katkaisuhoidossa olevat hoitosopimuspotilaat). Positiivisen seulontatuloksen jatkona tehtävällä massaspektrometrisellä analyysillä varmistetaan, sisältääkö näyte bentsodiatsepiineja tai niiden metaboliitteja. |
Näyte10 ml kertavirtsaa. (Huom. Sama näyte, josta seulonta-analyysikin on tehty.)Lähetteeseen on syytä myös merkitä potilaan käyttämä lääkitys. |
NäyteastiaTerveyden- ja päihdehuollon huumetutkimussetti, virtsa (sis.putki, sinetti, imuliina ja minigrip)tai pelkät näyteputket: Kuljetusputki, virtsanäytteet (10 ml), adapteri ei sovi putkeen |
Näytteen säilytysNäyte säilyy jääkaapissa noin 3 viikkoa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. |
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäMassaspektrometrinen (MS). |
TekotiheysMa-pe |
Vastausaika (arkipäivää)3 |
TulkintaMenetelmä mittaa spesifisesti mm. seuraavia bentsodiatsepiineja ja/tai niiden metaboliitteja: alpratsolaami, bromatsepaami, diatsepaami, dikaliumkloratsepaatti, estatsolaami, etitsolaami, fenatsepaami, fludiatsepaami, flunitratsepaami, fluratsepaami, klobatsaami, klonatsepaami, klooridiatsepoksidi, loratsepaami, lormetatsepaami, midatsolaami, nitratsepaami, oksatsepaami, tematsepaami, tetratsepaami ja triatsolaami. Tuloksen ollessa positiivinen ilmoitetaan löydetty yhdiste. Menetelmän herkkyys on noin 20 - 50 ng/ml (0.02 - 0.05 mg/l). |
TekopaikkaSYNLAB HelsinkiAkkreditointitaho: FINAS (EA, ILAC ja IAF jäsen) Standardit: SFS-EN ISO 15189 |
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |