| ||
| Akkreditoitu menetelmä. | ||
IndikaatiotKasvainmerkkinä haima-, maha-, sappitie- ja paksusuolisyöpäpotilaiden hoitoa seurattaessa. Ensimmäinen näyte tulisi ottaa ennen hoidon alkamista. Paksusuolen syövässä CEA on parempi merkkiaine, mutta CA 19-9 voi olla hyödyllinen CEA-negatiivisissa potilaissa. Määrittämällä molemmat merkkiaineet löydetään noin 90 % paksusuolensyöpätapauksista. (Ks. S -CEA, KL 2034.) | ||
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki | ||
Näyte1 ml (minimi 0.4ml) seerumia. | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys jääkaapissa 4 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. Jos näyte saapuu analysoivaan laboratorioon yli 24 h kuluttua näytteenotosta, tulee seerumi erotella erotteluputkeen ennen lähettämistä. | ||
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||
TekotiheysMa-la | ||
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä | ||
ViitearvotAlle 37 kU/l | ||
TulkintaS -CA19-9 -pitoisuus on kohonnut n. 80 %:lla haimasyöpäpotilaista, lähes 70 %:lla maha- ja sappitiekarsinoomapotilaista ja noin 50 %:lla kolorektaalikarsinoomaa sairastavista. Pankreatiitissa ja sappistaasissa CA 19-9:n taso kohoaa 30 %:ssa tapauksista, mutta taso ylittää harvoin 500 kU/l.Reagenssimuutoksesta johtuen tulostaso on 21.8.2017 jälkeen vastatuissa näytteistä aiempaan nähden keskimäärin 20-30% matalampi. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |