|
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatiotKasvainmerkkinä erityisesti rintasyövän hoitoa seurattaessa. Vertailun mahdollistamiseksi tulee ensimmäinen näyte ottaa ennen hoidon aloittamista. |
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki |
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. |
Säilytys ja lähetysSäilytys jääkaapissa 4 vrk. Lähetys huoneenlämmössä. PIdempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna. Jos näyte saapuu analysoivaan laboratorioon yli 24 h kuluttua näytteenotosta, tulee seerumi erotella erotteluputkeen ennen lähettämistä. |
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay)
|
TekotiheysMa-la
|
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä
|
Viitearvotalle 31 kU/l |
TulkintaCA 15-3:n käyttö rintasyövässä on hyödyllisin metastasoituneen taudin hoitovasteen arvioinnissa. Paikallisen taudin yhteydessä taso kohoaa vain n. 15 - 25 %:ssa tapauksista mutta metastasoineessa taudissa 70 - 80 %:ssa. Seurannassa tason muutos on tärkeämpi kuin absoluuttinen arvo. Tuloksia tulkittaessa on otettava huomioon, että CA15-3 voi olla koholla jopa 20 %:lla hyvänlaatuisia rintarauhasen tauteja sairastavista sekä useiden muiden syöpätautien, kuten munasarja-, maha-, paksusuoli-, keuhko- ja maksasyövän yhteydessä. |
TiedustelutAmmattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi |
