

| ||||||||||||||||||
Osatutkimukset
| ||||||||||||||||||
| Seulontanegatiivisesta näytteestä ei analysoida yksittäisiä vasta-aineita Akkreditoitu menetelmä | ||||||||||||||||||
IndikaatiotSysteemisten autoimmuunitautien, kuten systeeminen lupus erythematosus (SLE), sekasidekudostauti (MCTD) ja Sjögrenin syndrooma (SS), systeeminen skleroosi, dermatomyosiitti/ polymyosiitti, diagnostiikka. Toistuvien keskenmenojen ja neonataalilupuksen diagnostiikka. | ||||||||||||||||||
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki | ||||||||||||||||||
Näyte1 ml seerumia. Lipeeminen, hemolyyttinen tai lämpökäsitelty seerumi antaa virheellisiä tuloksia. Vältä edestakaista pakastus-sulatussykliä. | ||||||||||||||||||
Säilytys ja lähetysSäilytys 2 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä, jos perillä vuorokauden kuluessa. | ||||||||||||||||||
MenetelmäFluoroentsyymi-immunologinen (FIA)Tuma‑vasta‑aineiden (ENAL) seulontatestin määritys perustuu EliA CTD Wells ‑testikaivoihin. Testikaivojen päällystämiseen käytetyt ihmisperäiset rekombinanttivalmisteet ovat U1RNP (RNP70, A, C), SS‑A/Ro (60 kDa, 52 kDa), SS‑B/La, sentromeeri B, Scl70, Jo‑1, fibrillariini, RNA Pol III, Rib‑P, PM‑Scl, PCNA, Mi‑2‑proteiinit, Sm‑proteiinit sekä natiivi puhdistettu DNA. Jos potilaan näytteessä on näiden antigeenien vasta‑aineita, ne sitoutuvat spesifiseen antigeeniinsa.Seulontapositiiviset näytteet tutkitaan tarkemmin osatutkimuksin. | ||||||||||||||||||
TekotiheysMa-pe | ||||||||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)1-2 | ||||||||||||||||||
Viitearvot
| ||||||||||||||||||
Tulkintaks. S -ANA-Ty | ||||||||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |