| fS -KolLDL | KL 2099 | | S -Kol-LDL | KL 6432 |
|
| Akkreditoitu menetelmä. |
IndikaatiotSepelvaltimotaudin ja muiden aterotromboottisten tautien vaaran arviointi. Todetun hyperkolesterolemian yhteydessä on syytä aina selvittää tarkemmin lipidihäiriön laatu määrittämällä myös HDL-kolesterolin ja triglyseridien pitoisuudet. |
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki |
Näyte1 ml (vähintään 0.5 ml) seerumia. |
Säilytys ja lähetysSeerumi säilyy 4 vrk jääkaapissa, pakastusta ei suositella. Lähetys huoneenlämmössä. |
MenetelmäEntsymaattinen menetelmä. |
TekotiheysMa-la |
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä |
Tavoitearvot| fS-KolLDL | alle 3.00 mmol/l |
|
Tavoitearvo on sama paastonäytteelle ja ilman paastoa otetulle näytteelle.
|
TulkintaTavoitteena pidetään tasoa alle 3 mmol/l, suuren riskin henkilöillä tasoa alle 2.5 mmol/l, ja erityisen suuren riskin henkilöillä tasoa alle 1.8 mmol/l.
Dyslipidemialla tarkoitetaan tilaa, jossa todetaan suurentunut veren LDL-kolesterolipitoisuus (yli 3.0 mmol/l), koholla oleva triglyseridipitoisuus (yli 1.7 mmol/l), pieni HDL-kolesterolipitoisuus (miehillä alle 1,0 mmol/l, naisilla alle 1,2 mmol/l) tai näiden yhdistelmä. Yksittäistä kolesterolimittausta tarkempi sepelvaltimotaudin vaaraa ennustava mittari on kokonaiskolesterolin suhde HDL-kolesteroliin, jonka tulisi olla korkeintaan 4. Tarkastelussa käytetään myös LDL-kolesterolin ja HDL-kolesterolin välistä suhdetta. Lisäksi samanaikaisesti koholla oleva triglyseridipitoisuus ja kohtalaisesti koholla oleva (5 - 6.5 mmol/l) kokonaiskolesterolipitoisuus aiheuttavat yhdessä huomattavasti lisääntyneen sepelvaltimotaudin vaaran verrattuna tilaan, jossa ainoastaan kokonaiskolesteroli on koholla.
|
TiedustelutAmmattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi |
