| ||
Alihankinta. | ||
IndikaatiotPienimolekyylisen hepariinin käytön seuranta erityistilanteissa (esim. lapset, raskaus, suurentunut vuotovaara, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, trombolyysihoidon jälkeen, antitromboottisen yhdistelmälääkityksen yhteydessä sekä silloin kun potilaan paino poikkeaa huomattavasti normaalista). Yleensä laboratorioseuranta ei ole kuitenkaan tarpeellinen.Tutkimus on tarkoitettu vain enoksapariinilla (Klexane), daltepariinilla (Fragmin) ja tintsapariinilla (Innohep) hoidettavien potilaiden seurantaan. Muita lääkkeitä käytettäessä on tutkimuksesta sovittava erikseen laboratorion kanssa. Fondaparinuuksin ja danaparoidin pitoisuutta voidaan arvioida AntiFXa -menetelmän avulla (katso kohta Tulkinta). | ||
NäyteastiaLisäaineeton hukkaputki 5/4 mlNa-sitraattiputki (Sodium Citrate 3,2 %) | ||
NäyteEnsin otetaan hukkaputki verta: 4 ml verta lisäaineettomaan hukkaputkeen tai 2,7 ml verta sitraattiputkeen. Hukkaputkea ei lähetetä analysoitavaksi.Varsinainen näyte otetaan Na-Sitraattiputkeen. Näytteeksi lähetetään 1 ml 3,2 % Na-sitraattiplasmaa. | ||
Säilytys ja lähetysEroteltu plasma säilyy enintään 2 vrk huoneenlämmössä, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiakainen (maks. 1 kk) säilytys - 20°C:ssa. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäMenetelmä perustuu hyytymistekijä Xa:n inhibitioon AT III -hepariinikompleksin vaikutuksesta. Ylimäärä Xa:ta reagoi kromogeenisen substraatin kanssa ja reaktion lopputuotetta mitataan spektrofotometrisesti. | ||
TekotiheysTehdään 3 - 4 x viikossa | ||
Vastausaika (arkipäivää)3 | ||
ViitearvotEnnen hoidon aloittamista pitoisuus on 0 U/ml. Suositeltava hoitoalue, ks. Pharmaca Fennica. | ||
TulkintaFondaparinuuksihoito:Mikäli potilas saa fondaparinuuksia, voidaan P -AntiFXa tulos kertoa kertoimella 0,80 fondaparinuuksipitoisuuden arvioimiseksi (fondaparinuuksitulos on tällöin yksikköä µg/ml). Danaparoidihoito (Orgaran): Mikäli potilas saa danaparoidia, voidaan P -AntiFXa tulos kertoa kertoimella 0,77 danaparoidipitoisuuden arvioimiseksi (danaparoiditulos on yksikköä U/ml). | ||
LisätiedotPienimolekyläärisen hepariinin vaikutus perustuu osittain yhteisvaikutukseen potilaan plasmassa olevan antitrombiini III:n (AT3) kanssa. Mikäli P -AntiFXa-tulos on yllättävän matala, suositellaan potilaan P-AT3:n määrittämistä. Vain hyvin matalilla AT3-pitoisuuksilla (<30%) on vaikutusta P -AntiFXa-tulokseen. | ||
VirhelähteetTutkimus ei sovellu anti-FXa-aktiivisuuden mittaamiseen andeksaneetti alfan antamisen jälkeen (menetelmä arvioi tällöin lääkepitoisuuden virheellisen suureksi). Näissä tapauksissa hoidon seurannan tulee perustua pääasiassa kliinisiin parametreihin. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |