Anaplasma, IgG-vasta-aineet

S -AnplAbG      ATK 6076

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Anaplasmainfektion (Anaplasma phagocytophila, vanha nimi human granulocytic ehrlichiosis, HGE) diagnostiikka.

Näyteastia

Seerumigeeliputki

Näyte

1 ml seerumia.

Säilytys ja lähety

Säilytys jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

Epäsuora immunofluoresenssi (IF).

Tekotiheys

Tehdään 1 -2 x vko. 

Vastausaika (arkipäivää)

4-13

Viitearvo

alle 64 titteri

Tulkinta

Titteri yli 64 ilmoittaa yleensä kontaktia Ehrlichia-ryhmän bakteerin, lähinnä Anaplasma phagocytophilan kanssa (E.equii -ryhmän sukuinen granulosyyttihakuinen, intrasellulaarisesti elävä bakteeri, mutta eriävyytensä vuoksi nimetty uudelleen Anaplasma-lajiksi. Aiemmin nimetty HGE-agenssiksi). Kontakti saadaan nähtävästi lähes yksinomaan puutiaisen pureman kautta. On epäselvää, esiintyykö Suomessa puutiaisissa Ehrlichiaa. Tartunnanmahdollisuus on nähtävästi suurempi Etelä-Euroopassa ja huomattava USA:ssa. Testi ei löydä luotettavasti harvinaisemmiksi katsottuja monosyyttihakuisia Ehrlichia-infektioita (E.chaffeensis -ryhmä), joskin näillä on vasta-aineiden osittainen ristireaktio Anaplasma phagocytophilan antigeenien kanssa. E.chaffeensis - infektioita on tavattu USA:n kaakkois- ja keskiosassa, ei kuitenkaan Pohjois-Carolinaa etelämpänä. Uusia löydöksiä on myös Keski-Afrikasta ja Kaakkois-Aasiasta. Euroopasta E. chaffeensis -infektioita ei tiettävästi voi saada.

Tekopaikka

SYNLAB Augsburg
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 15.08.2023

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024