| ||
| Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotTukostaipumuksen selvittely. DIK (yleistynyt intravaskulaarinen koagulaatio). Antitrombiinikorvaushoidon seuranta. | ||
NäyteastiaNa-sitraattiputki (Sodium Citrate 3,2%) | ||
Näyte3,2 % Na-sitraattiplasma. Näyte otetaan hyytymistutkimusputkeen (109 mM Na-sitraatti, 2,7 ml). Näyte sentrifugoidaan 15 min, 2500 g. Plasma erotellaan muoviputkeen ja pakastetaan. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Eroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäFotometrinen. | ||
TekotiheysTehdään arkisin (ma-pe). | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
Viitearvot85 - 125% | ||
TulkintaAntitrombiini (AT) on plasman tärkeä antikoagulantti, joka estää useita hyytymistekijöitä (mm. FXa, FIIa).Perinnöllinen antitrombiinin vajaus, jossa AT-aktiivisuus on toistetusti selvästi alentunut ilman hankinnaista syytä (yhdessä tukostaipumuksen ja positiivisen sukuanamneesin kanssa), on harvinainen laskimotukoksille altistava tila. Antitrombiinin vajauksen tyypin selvittelyssä käytetään antigeenimääritystä (4377 P-AT3-Ag). AT-aktiivisuus voi laskea maksan vajaatoiminnassa (alentunut synteesi) ja akuutin tukoksen tai DIK:n yhteydessä (lisääntynyt kulutus) sekä nefroottisessa syndroomassa (lisääntynyt eritys). Hepariinihoito voi alentaa antitrombiinin määrää plasmassa, ja AT3-näyte tulisikin ottaa ennen hepariinihoidon aloittamista tai noin viikko hoidon päättymisen jälkeen. Tutkimus 1103 P-AT3 tehdään Siemens Healthineers'in Innovance-reagenssilla (FXa-pohjainen menetelmä), joka tunnistaa suomalaisen tyypin 2 -valtamutaation (P73L) aiheuttaman AT-vajauksen. | ||
TekopaikkaHUSLABAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |