| ||
| Akkreditoitu menetelmä | ||
IndikaatiotTutkimusta käytetään HI-viruksen tuotannon määrittämiseen ennen lääkehoidon aloitusta, lääkehoidon seurantaan ja mahdollisten lääkeresistenttien viruskantojen toteamiseen ja aivan alkuvaiheen tartunnan osoittamiseen. | ||
NäyteastiaEDTA-putki (K2) | ||
Näyte4 ml EDTA-plasmaa. Tutkimus voidaan tehdä myös likvorista (2 ml, pyyntö -HIVNh, KL 4484). | ||
Säilytys ja lähetysPlasma tulee erottaa soluista 6 tunnin sisällä näytteenotosta. Erotettu plasma säilyy määrityskelpoisena jääkaappilämpötilassa 5 vuorokautta, lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäReal-time TMATestin detektiokynnys on testivalmistajan ilmoituksen mukaisesti 30 kopiota/ml. | ||
Tekotiheys2 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
TulkintaTesti havaitsee seuraavat HIV-1:n genotyypit: HIV-1M (A, B, C, D, F, G, CRF01_AE, CRF02_AG), O, N. Testi ei tunnista HIV-2-RNA:ta. Testin detektiokynnys on 30 kopiota/ml ja mittausalue ulottuu 10 miljoonaan kopioon/ml. Viruspitoisuuden kolminkertaista muutosta pidetään diagnostisesti merkittävänä. Ennen hoidon aloitusta tulisi perustaso määrittää vähintään kahdesti. Infektiot ja rokotukset saattavat vaikuttaa merkittävästi HIV-RNA-pitoisuuteen sitä kohottavasti. Herkimpänä testinä HIV-RNA-pitoisuuden määrittäminen soveltuu myös tartunnan alkuvaiheen diagnosoimiseksi. HIV- RNA-testi tulee positiiviseksi usein 5-15 päivän sisällä tartunnasta, 4-20 vuorokautta ennen muita testejä. | ||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |