Bordetella pertussis, vasta-aineet

S -BopeAb

KL 2471

Osatutkimukset

S -BopeAbA	KL 3311
S -BopeAbG	KL 3312

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Hinkuyskän diagnostiikka, immuniteettitutkimukset.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte

1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Näyte voidaan ottaa myös geeliputkeen.

Kliinisesti hyödyllisen lausunnon mahdollistamiseksi lähetteessä tulee ilmoittaa mahdollisen viimeisen hinkuyskärokotteen saamisen ajankohta sekä oireiden kesto.

Näytteen säilytys

Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.

Näytteen lähetys

Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

CLIA

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika

Viitearvot

	S -BopeAbA	S-BopeAbG
negatiivinen	<12 IU/ml	< 40 IU/ml
matala positiivinen		40 - 100 IU/ml
positiivinen	≥12 IU/ml	>100 IU/ml

Tulkinta

Jos potilas ei ole saanut hinkuyskärokotetta vuoden sisällä, viittaa BopeAbG-tulos >100 IU/ml tuoreeseen tai äskettäiseen infektioon. BopeAbA-tutkimus on epäherkempi, mutta spesifisempi ja siten sen tuloksen ollessa >20 IU/ml on tuore infektio todennäköinen.

Jos potilas on saanut hinkuyskä-rokotteen vuoden sisällä, BopeAbG-tutkimusta ei voida käyttää akuutin taudin diagnostiikassa. Tällöin positiivinen BopeAbA-tulos (>20 IU/ml) voi viitata tuoreeseen infektioon.

Pienille lapsille (<1 v) suosittelemme ensisijaisesti nukleiinihapon osoitusta (-BopeNhO KL 4345) ja toissijaisesti vasta-aineiden tutkimista. Myös muilla kuin pienillä lapsilla nukleiinihapon osoitustestit ovat nopea tapa päästä diagnoosiin taudin alkuvaiheessa (1-2 viikkoa oireiden alkamisesta). Sen jälkeen diagnoosi saadaan pääasiassa vasta-ainemäärityksillä. Laboratoriovastaus sisältää tulkinnan.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 28.02.2025

Takaisin