| ||||||||||
Akkreditoitu menetelmä. Testissä mitataan kvantitatiivisesti vasta-aineet A-ryhmän beeta-hemolyyttisten streptokokkien erittämää O-streptolysiiniä vastaan. | ||||||||||
IndikaatiotStreptococcus pyogeneksen eli A-ryhmän beeta-hemolyyttisen streptokokin aiheuttamien infektioiden ja niiden komplikaatioiden diagnostiikka. | ||||||||||
NäyteastiaSeerumiputki tai seerumigeeliputki | ||||||||||
Näyte1 ml seerumia. Voimakas lipeemisyys häiritsee määritystä. | ||||||||||
Säilytys ja lähetysSäilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. | ||||||||||
MenetelmäImmunoturbidometrinen. | ||||||||||
TekotiheysMa-la | ||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)Samana päivänä | ||||||||||
Viitearvot
| ||||||||||
TulkintaPitoisuuden yli kaksinkertainen nousu kahdessa peräkkäisessä näytteessä on selvästi merkittävä tulos.Reumakuume-aineistossa kohonneita AST-pitoisuuksia on noin 70 %:ssa. Normaaliaineistossa AST on merkittävästi kohonnut noin 5 - 15 %:ssa riippuen epidemiologisesta tilanteesta. Nivelreumassa AST-pitoisuudet eivät poikkea normaalista. A-ryhmän lisäksi beeta-hemolyyttisistä streptokokeista myös jotkut C- ja G-ryhmän streptokokit tuottavat streptolysiini O:ta. Ihon streptokokki-infektioissa streptokokki DNAasi vasta-aineet nousevat herkemmin kuin streptolysiini O:n vasta-aineet. | ||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |