Parvovirus, vasta-aineet

Infektiotutkimus

S -ParvAb            KL 4156

Osatutkimukset

S -ParvAbG        KL 4249
S -ParvAbM        KL 4250

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti

Indikaatiot

Tuoreen parvovirusinfektion diagnostiikka (parvorokko, artriitti, äkillinen anemia, raskaudenaikaisen infektion epäily/sikiölöydökset). Immuniteetin osoittaminen.

Näyteastia

Seerumigeeliputki

Näyte

1 ml seerumia. Näyte voidaan ottaa myös geeliputkeen, eroteltava fuugauksen jälkeen. 

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy 3 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Entsyymi-immunologinen (EIA).

Tekotiheys

2 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

7

Viitearvot

S -ParvAbG    <2.00 IU/ml
S -ParvAbM    negatiivinen

Tulkinta

IgG vasta-aineista vastataan kvantitatiivinen tulos (<2.00 IU/ml = negatiivinen; 2.00-2.49 IU/ml = raja-arvoinen ja >=2.50 IU/ml = positiivinen), IgM:ssä kvalitatiivinen tulos (pos, pos/neg, neg). Tulkinnassa käytetään menetelmän valmistajan ilmoittamia raja-arvoja. Vastaukseen liitetään tarvittaessa lausunto. IgM-positiivisuus (yksinään tai yhdessä IgG positiivisuuden kanssa) viittaa yleensä tuoreeseen primaari-infektioon.  Mikäli vain IgM on positiivinen, voi olla aiheellista tutkia II-näyte 1-2 viikon kuluttua mahdollisen IgG serokonversion osoittamiseksi ja infektion varmentamiseksi. Pelkkä IgG positiivisuus viittaa yleensä aiemmin sairastettuun infektioon ja vanhaan immuniteettiin.

Tekopaikka

Fimlab Laboratoriot Oy
Akkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 17.09.2024

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024