| ||||||||||||||||||||||||||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti | ||||||||||||||||||||||||||
IndikaatiotHivenainealtistuksen seuraaminen. | ||||||||||||||||||||||||||
Näyteastia (näytteenotto)S -Al: Näyte otetaan Vacuette ref. 454001 -putkeen (valkoinen korkki)U -Al: Tehdaspuhdas kertakäyttöinen muovipurkki | ||||||||||||||||||||||||||
Hivenaine- ja altistetutkimusten näyteastiat ja kuljetusputket (P, S, dU, U) (pdf) | ||||||||||||||||||||||||||
NäyteNäyte otetaan ennen työvuoron alkua viikon ensimmäisenä työpäivänä kahden vapaapäivän jälkeen ennen työvaatteiden pukemista. Näyte on kontaminaatioherkkä.Huom! Alumiinia sisältävät lääkeaineet ja runsaasti alumiinia sisältävät mehut vaikuttavat alumiinipitoisuuten kohottavasti. | ||||||||||||||||||||||||||
SeeruminäyteEnnen varsinaista näytteenottoa otetaan yksi ylimääräinen putki verta niin, että ihon pistoskohta ja neula huuhtoutuvat. Näytteenottoon käytetään valkokorkkista Vacuette Z No Additive (ref. 454001) -putkea.Putkessa ei ole hyytymisaktivaattoria, minkä vuoksi hyytymisaika vaihtelee. Näyte tulee kuitenkin sentrifugoida viimeistään 4 tunnin kuluessa näytteenotosta. Seerumi erotellaan kaatamalla toiseen Vacuette Z No Additive (ref. 454001) -putkeen. Näyte on erittäin herkkä kontaminaatioille. | ||||||||||||||||||||||||||
VirtsanäyteNestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Muutama tunti ennen näytteenottoa on vältettävä runsasta juomista. Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen muovipurkkiin ja siirretään kaatamalla 1-3 ml näytettä Vacuette Z No Additive (REF 454001) -kuljetusputkeen. | ||||||||||||||||||||||||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy 7 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. | ||||||||||||||||||||||||||
Menetelmä
| ||||||||||||||||||||||||||
Tekotiheys
| ||||||||||||||||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)5 - 7 | ||||||||||||||||||||||||||
Ohjerajat
| ||||||||||||||||||||||||||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||||||||||||||||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |