Lyijy

B -Pb	KL 2271
U -Pb	KL 2274

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Lyijyaltistuksen seuranta ja arviointi. Altistumista lyijylle tulee mitata ensisijaisesti verestä.

Näyteastia

B -Pb: BD Vacutainer K2 EDTA-hivenaineputki, ref 368381
U -Pb: tehdaspuhdas muovipurkki ja Vacuette Z No Additive (REF 454001) kuljetusputki

Hivenaine- ja altistetutkimusten näyteastiat ja kuljetusputket (pdf)

Kokoverinäyte

Ennen varsinaista näytteenottoa otetaan yksi ylimääräinen putki verta niin, että ihon pistoskohta ja neula huuhtoutuvat. Näytteenottoon käytetään erityisesti hivenaineanalyyseihin tarkoitettua K2 EDTA-hivenaineputkea. Kokoverinäytteet sekoitetaan hyvin näytteenotossa, niin että EDTA sekoittuu täysin veren kanssa. Hyytymät häiritsevät määritystä. Putket lähetetään sellaisenaan.

Virtsanäyte

2-3 ml kertavirtsaa. Nestetasapainon voimakkaat vaihtelut heikentävät tuloksen luotettavuutta. Muutama tunti ennen näytteenottoa on vältettävä runsasta juomista ja voimakasta fyysistä rasitusta. Kontaminaation välttämiseksi kädet ja virtsaputken suu pestään vedellä ennen näytteenottoa. Näyte otetaan tehdaspuhtaaseen muoviastiaan. 2-3 ml virtsaa siirretään välittömästi kaatamalla (ei pipetoimalla) Vacuette Z No Additive (REF 454001) -kuljetusputkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä

ICP-MS

Tekotiheys

3 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

3 - 5

Viitearvot

B -Pb:
Altistumattomien viiteraja 13 μg/l (0.06 µmol/l)
Toimenpideraja 300 µg/l (1.4 µmol/l)

U -Pb:
Altistumattomien viiteraja 0.9 μg/l (0.004 µmol/l)
Toimenpideraja 20 µg/l (0.1 µmol/l)

Toimenpiderajat perustuvat Sosiaali- ja terveysministeriön asetukseen haitallisiksi tunnetuista pitoisuuksista 55/2025.

Kirjallisuus

Sosiaali- ja terveysministeriön asetus haitallisiksi tunnetuista pitoisuuksista 55/2025. Finlex.

Työterveyslaitos (2024). Suositus lyijyn ja sen epäorgaanisten yhdisteiden biologiseksi toimenpideraja-arvoksi.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 27.08.2025

Takaisin