Kinidiini

S -Kinid

KL 2054

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Kinidiinihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimi 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LC-MS/MS)

Tekotiheys

3 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

6.2 - 15.4 µmol/l. Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 18.5 µmol/l.

Yksikkömuunnoskerroin: µmol/l = mg/l x 3.082

Tulkinta

Kinidiini on 1A-tyypin rytmihäiriölääke. Kinidiinillä on aktiivinen metaboliitti 3-hydroksikinidiini. Sydämen vajaatoiminnassa jakaantumistila muuttuu ja annosta on pienennettävä. Maksa- ja munuaissairaudet eivät vaikuta merkittävästi metaboliaan.
Annostus yksilöllinen, yleensä 200 - 800 mg/vrk tai 10 - 20 mg/kg/vrk p.o. Biologisessa hyötyosuudessa on vaihteluita eri valmisteiden välillä.
Näytteenoton viitearvot: Huippupitoisuusaika 1 - 2 h p.o., slow release -muodoilla 4 - 8 h. Tasapainotila saavutetaan n. 20 - 35 tunnissa. Eliminaatiopuoliintumisaika 4 - 7 h.

Kirjallisuus

Valdes R Jr, Jortani SA, Gheorghiade M: Standards of laboratory practice: cardiac drug monitoring. National Academy of Clinical Biochemistry. Clin Chem 1998;44(5):1096-1109.

Christine L.H. Snozek, Gwendolyn A. McMillin, Thomas P. Moyer. Therapeutic Drugs and Their Management, Chapter 34, pages 1057-1108. Kirjassa Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Toimittaneet David E. Bruns, Norbert W. Tietz, Carl A. Burtis, Edward R. Ashwood. Saunders, 5. painos, 2012.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 06.03.2023

Takaisin