Hydroksiprogesteroni (17-)

S -17HPROG

KL 1644

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Kongenitaalisen lisämunuaishyperplasian (CAH) diagnosointi ja hoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

0.5 ml (minimi 0.15 ml) seerumia. Ei geeliputkeen.
Näyte suositellaan otettavaksi klo 8 - 9. Stressi kohottaa arvoja.
Fertiili-ikäisiltä naisilta otetaan näyte mieluiten follikkelivaiheessa (kierron 5.- 8. pvä). Vastasyntyneen tulisi olla vähintään 48 tunnin ikäinen.

Lähetys

Säilytys 1 - 2 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämpöisenä, mikäli näyte on perillä vuorokauden kuluessa. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Massaspektrometrinen.

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

Ikä	nmol/l
Naiset
< 1 vuosi	0.2 - 4.0
1 - < 7 vuotta	0.2 - 1.7
7 - < 13 vuotta	0.2 - 2.6
>= 13 vuotta
premestruaalinen	0.2 - 2.7
follikulaarinen	0.5 - 3.0
luteaalinen	0.3 - 8.8
postmenopausaalinen	< 1.6
Raskaana olevat
1. raskauskolmannes	33 - 133
2. raskauskolmannes	76 - 251
3. raskauskolmannes	179 - 648
Miehet
< 1 vuosi	0.2 - 6.7
1 - < 7 vuotta	0.2 - 1.7
7 - < 13 vuotta	0.2 - 2.5
13 - < 16 vuotta	0.2 - 3.6
>= 16 vuotta	0.2 - 5.8

Tulkinta

Korkeita (10-100-kertaisia) arvoja nähdään synnynnäisessä 21-hydroksylaasidefektissä (CAH), joka ilmenee vastasyntyneillä. Ei-klassisessa, harvinaisessa puberteettivaiheessa puhkeavassa ("late onset") lisämunuais-hyperplasiassa arvot ovat lievästi kohonneet. Steroideja tuottavat munasarjakasvaimet voivat myös kohottaa arvoja. Kohonneita arvoja tavataan myös lisämunuaiskasvainten yhteydessä. Lapsilla ensimmäisen ikävuoden arvot ovat yleensä korkeampia kuin myöhemmin lapsuusiässä.

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 12.07.2023

Takaisin