| ||
| Akkreditoitu menetelmä | ||
IndikaatiotKantajuuden osoittaminen HCV-vasta-ainepositiivisilla potilailla.Aktiivisen HCV-infektion osoittaminen, tuoreen infektion osoittaminen tartunnan alkuvaiheessa, perinataali-infektion osoittaminen lapsesta 3-12 kuukauden iässä. | ||
NäyteastiaSeerumiputki tai geeliputki | ||
Näyte2 ml seerumiaErottele seerumi kuuden tunnin kuluessa näytteenotosta, kokoveri 24 h kuluessa. | ||
Näytteen säilytys24 h huoneenlämmössä, 5 vrk jääkaappilämpötilassa. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. | ||
Näytteen lähetysLähetys huoneenlämmössä, jos näyte on perillä vuorokauden kuluessa näytteenotosta, muuten kylmälähetys. Jos säilytetty pakastettuna, myös lähetys pakastettuna | ||
MenetelmäReal-time TMA | ||
Tekotiheys1 x vko | ||
Vastausaika7 | ||
TulkintaPositiivinen tulos on merkki veressä olevasta hepatiitti C -viruksen nukleiinihaposta ja todennäköisesti myös infektiivisistä viruksista. Negatiivinen tulos ei poissulje viruksen kantajuutta. | ||
TekopaikkaSYNLAB TallinnaAkkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen) Standardi: EVS-EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |