| ||
| Akkreditoitu menetelmä. Tutkimuksessa määritetään kokonaisvasta-aineet (IgG, IgM ja IgA) hepatiitti B -viruksen e-antigeenia kohtaan. | ||
IndikaatiotHepatiitti B-infektion tartuntavaaran asteen selvittäminen, osana hepatiitti B:n kokonaisselvitystutkimusta. | ||
NäyteastiaSeerimuputki tai seerumigeeliputki | ||
Näyte1 ml seerumia | ||
Säilytys ja lähetysSäilytys 4 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä. | ||
MenetelmäCMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||
TekotiheysMa-la | ||
Vastausaika (arkipäivää)1-2 | ||
ViitearvotNegatiivinen. | ||
TulkintaAkuutissa hepatiitti B-infektiossa e-antigeeni testi on aina positiivinen merkkinä toisaalta viruksen aktiivista lisääntymisestä ja siten tartuntavaarasta. Akuutissa hepatiitti B-infektiossa e-antigeenitesti on positiivinen 2 - 8 viikon ajan ja yleensä lyhyemmän aikaa kuin HBsAg-testi. HBeAg-testin positiivisuutta seuraa muutaman viikon sisällä vastaava e-vasta-ainepositiivisuus. On tilanteita, jolloin HBeAg ja HBeAb ovat vaihdellen positiivisia liittyen mahdollisesti matalaan virustuotantoon. Näissä tilanteissa on syytä määrittää HBV-DNA. Positiivinen e-vasta-ainetulos merkitsee alentunutta tartuntariskiä HBsAg-positiivisella, mutta ei sulje pois täydellisesti tartuntavaaraa. HBsAg-negatiivisella ja HBeAb-positiivisella tartuntavaara on käytännössä olematon.Samanaikaisesti HBeAb-testin suorittamisen kanssa suositellaan vastaavaa antigeenitestiä, HBeAg. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |