| ||||||||||||||||
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||||||||||||||||
IndikaatiotKognitiivisten oireiden arvioinnin tueksi epäiltäessä Alzheimerin tautia erityisesti lievän kognitiivisen heikentymän tai varhaisvaiheen dementian yhteydessä. Epäselvien neurodegeneratiivisten sairauksien erotusdiagnostiikka yhdessä P -Tau-217 (KL 3820) -määrityksen ja tarvittaessa amyloidimarkkereiden kanssa. | ||||||||||||||||
NäyteastiaSeerumi- tai seerumigeeliputki ja erotteluputki | ||||||||||||||||
Näyte1 ml seerumia. Suositellaan paastonäytettä. Näyte voidaan ottaa geeliputkeen, mutta seerumi on erotettava geelin päältä erotteluputkeen sentrifugoinnin jälkeen. | ||||||||||||||||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy 7 vrk jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen (enintään 1 kk) säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | ||||||||||||||||
MenetelmäFujirebio Lumipulse® G CLIA | ||||||||||||||||
Tekotiheys1 x vko | ||||||||||||||||
Vastausaika (arkipäivää)3-6 | ||||||||||||||||
Viitearvot
| ||||||||||||||||
| Viitearvot ovat käytettävissä vain, jos munuaisten suodatuskyky on normaali tai lievästi heikentynyt. | ||||||||||||||||
TulkintaGFAP-määrityksen tulos tulee tulkita aina suhteessa potilaan kliiniseen tilaan (oireet, neurologinen status, kuvantamislöydökset, aivo-selkäydinnesteanalyysit ja muut biomarkkerit). Yksittäisen mittauksen sijaan on usein tarkoituksenmukaisempaa tarkastella tilannetta dynaamisesti seurantamittauksin, erityisesti arvioitaessa hoidon vaikutuksia, taudin aktiivisuutta tai akuutteja tapahtumia (kuten uudet neurologiset oireet). Arvion tarkentamiseksi on suositeltavaa tarvittaessa määrittää myös fosforyloitunut tau-proteiini 217 (P -Tau-217, KL 3820). Epäselvien hermoston rappeumasairauksien erotusdiagnostiikassa S -GFAP on hyödyllinen yhdessä P -Tau-217-määrityksen ja tarvittaessa amyloidimarkkereiden kanssa.GFAP-pitoisuuden viitearvot riippuvat käytetystä analyysimenetelmästä ja biologisista tekijöistä, kuten iästä ja sukupuolesta. Myös munuaisten toiminnalla on merkitystä. Viitearvot ovat käytettävissä vain, jos munuaisten suodatuskyky on normaali tai lievästi heikentynyt. | ||||||||||||||||
KirjallisuusAgnello L, Gambino CM, Ciaccio AM, Giglio RV, Scazzone C, Tamburello M, Candore G, Accardi G, Aiello A, Del Ben F. & Ciaccio M. (2025). Establishing sex- and age-related reference intervals of serum glial fibrillary acid protein measured by the fully automated lumipulse system. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, 63(7): 1402–1408.Zou Y, Wang Y, Ma X, Mu D, Zhong J, Ma C, Mao C, Yu S, Gao J. & Qiu L. (2024). CSF and blood glial fibrillary acidic protein for the diagnosis of Alzheimer's disease: A systematic review and meta-analysis. Ageing Research Reviews, 101: 102485. Abdelhak A, Antweiler K, Kowarik MC, Senel M, Havla J, Zettl UK, Kleiter I, Skripuletz T, Haarmann A, Stahmann A, Huss A, Gingele S, Krumbholz M, Benkert P, Kuhle J, Friede T, Ludolph AC, Ziemann U, Kümpfel T. & Tumani H. (2024). Serum glial fibrillary acidic protein and disability progression in progressive multiple sclerosis. Annals of Clinical and Translational Neurology, 11(2): 477–485. Madill E, Healy BC, Molazadeh N, Polgar-Turcsanyi M, Glanz BI, Weiner HL & Chitnis T. (2024). Serum glial fibrillary acidic protein predicts disease progression in multiple sclerosis. Annals of Clinical and Translational Neurology, 11(10): 2719–30. Chitnis T, Magliozzi R, Abdelhak A, Kuhle J, Leppert D. & Bielekova B. (2025). Blood and CSF biomarkers for multiple sclerosis: Emerging clinical applications. The Lancet Neurology, 24(12): 1066–78. Carta S, Dinoto A, Capobianco M, Valentino P, Montarolo F, Sala A, Reindl M, Lo Re M, Chiodega V, Branger P, Audoin B, Aboab J, Papeix C, Collongues N, Kerschen P, Zephir H, Créange A, Bourre B, Schanda K, Flanagan EP, Redenbaugh V, Villacieros-Álvarez J, Arrambide G, Cobo-Calvo A, Ferrari S, Marignier R, Mariotto S. (2024): Serum biomarker profiles discriminate AQP4 seropositive and double seronegative neuromyelitis optica spectrum disorder. Neurology® Neuroimmunology & Neuroinflammation, 11(1): e200188. Schindler P, Aktas O, Ringelstein M, Wildemann B, Jarius S, Friedemann P. & Ruprecht K. (2023). Glial fibrillary acidic protein as a biomarker in neuromyelitis optica spectrum disorder: A current review. Expert Review of Clinical Immunology, 19(1): 71–91. de Lima BP, Ferraz LS, Devalle S. & Borges HL. (2025). Liquid Biopsy-Derived Tumor Biomarkers for Clinical Applications in Glioblastoma. Biomolecules, 15(5): 658. Ghorbani A, Avery LM, Sohaei D, Soosaipillai A, Richer M, Horbinski C, McCortney K, Xu W, Diamandis EP. & Prassas I. (2023). Discovery of novel glioma serum biomarkers by proximity extension assay. Clinical Proteomics, 20(1): 12. Huebschmann NA, Luoto TM, Karr JE, Berghem K, Blennow K, Zetterberg H, Ashton NJ, Simrén J, Posti JP, Gill JM. & Iverson GL. (2020). Comparing Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) in Serum and Plasma Following Mild Traumatic Brain Injury in Older Adults. Frontiers in Neurology, 11: 1054. | ||||||||||||||||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||||||||||||||||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |