Kardiolipiini, IgG vasta-aineet

S -KardAbG KL 3609

Akkreditoitu menetelmä.

Indikaatiot

Tukostaipumuksen ja toistuvien keskenmenojen selvittely.
Huom! Tutkimus ei sovellu syfilis-diagnostiikkaan.

Näyteastia

Seerumigeeliputki

Näyte

1 ml seerumia

Säilytys ja lähetys

Säilytys 14 vrk jääkaapisssa, lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Fluoresenssi-immunomääritys (FIA)

Tekotiheys

2 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

< 10 U/ml

Tulkinta

Kardiolipiini vasta-aineet häiritsevät prokoagluanttien ja antikoagulanttien tasapainoa ja muuttavat veren hyytymisprosessia, jolloin tromboosiriski kasvaa.

Kardiolipiini IgG -vasta-aineiden esiintyminen systeemisissä sidekudossairauksissa viittaa alttiuteen valtimo- ja laskimotromboosille ja trombosytopenialle. Esimerkiksi systeemisessä lupus erythematosuksessa Kardiolipiini IgG -vasta-aineita on 20-30 %:lla potilaista ja ne viittaavat lupusnefriitin esiintymiseen ja liittyvät huonompaan sairauden ennusteeseen. Kardiolipiini IgG -vasta-aineet voivat olla syy spontaaneihin keskenmenoihin ja ennenaikaisiin synnytyksiin, riippumatta autoimmuunisairauteen viittaavista oireista. Erittäin korkea Kardiolipiini IgG:n pitoisuus seerumissa aivoinfarktin jälkeen liittyy suurempaan komplikaatioriskiin.

Kardiolipiini IgG -vasta-aineiden lisäksi suosittelemme tilaamaan myös Lupusantikoagulantti -määrityksen (P -LupusAK, KL 3578/ STT 11168). Fosfolipidivasta-aineita on mahdollista tutkia myös beta2-glykoproteiini-IgG-vasta-aineet määrittämällä.

Fosfolipidivasta-aineita tutkittaessa suosittelemme ensisijaisesti tilaamaan fosfolipidivasta-aineiden laajan tutkimuksen (P -PLAb, KL 3607 / STT 11118), joka sisältää tutkimukset P -LupusAk, P -KardAbG ja P -B2GPAbG. Nämä tutkimukset tehdään myös tromboositaipumustutkimuksen (P -Trombot, KL 4025 / STT 11117) yhteydessä.

Huomautukset

Tutkimus ei sovellu syfilis-diagnostiikkaan.

Virhelähteet

Näytteen lipeemisyys häiritsee määritystä.
Suonensisäinen immunoglobuliinihoito voi harvoissa tapauksissa johtaa vääriin positiivisiin testituloksiin.

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 29.11.2024

Takaisin