| ||
Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti | ||
IndikaatiotFlekainidihoidon seuranta.Flekainidi on I C -luokan rytmihäiriölääke, joka estää natriumin nopean virtauksen solun sisään ja hidastaa johtumisnopeutta sydämen kaikissa osissa. Sitä käytetään kammioperäisissä rytmihäiriöissä. Flekainidi imeytyy hyvin suun kautta annettuna. Biologinen hyötyosuus on 70 ± 11 %. Huippupitoisuus plasmassa saavutetaan 2-3 tunnissa lääkkeen nauttimisesta. Flekainidista sitoutuu plasman proteiineihin noin 50 %. Sen jakautumistilavuus on noin 5 l/kg. Suurin osa flekainidiannoksesta metaboloituu maksassa, ja noin 30 % annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Metaboliiteilla ei ole merkittävää antiarytmistä vaikutusta. Eliminaation puoliintumisaika on 11 ± 3 tuntia, ja se on pidentynyt kirroosissa, uremiassa ja sydämen vajaatoiminnassa. Se ei ole annoksesta riippuvainen. Vakiintunut taso saavutetaan 3-5 vuorokaudessa. Vaikeat munuais- ja maksasairaudet vaikuttavat flekainidin metaboliaan. Iäkkäillä henkilöillä eliminaatio voi olla hidastunut. Yhteisvaikutukset farmakokineettisellä ja farmakodynaamisella tasolla (rytmihäiriöt) yleisiä. | ||
NäyteastiaSeerumiputki | ||
Näyte0,5 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta. Muissa indikaatioissa hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy jääkaapissa 5 vrk, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna. | ||
MenetelmäLC-MS/MS | ||
TekotiheysMa-pe | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
Viitearvot ja tulkintaTerapeuttisena alueena pidetään 0.4-2.1 µmol/l (0.2-1 mg/l).Yli 1.5 µmol/l (0.7 mg/l) pitoisuuksilla lisääntyvät sydämeen kohdistuvat haittavaikutukset. | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
KirjallisuusBrunton LL, Lazo JS, Parker KL, toim. Goodman & Gilman's The pharmacological basis of therapeutics. 11. painos. New York: McGraw-Hill, 2005.Tamargo J, Capucci A, Mabo P (2012) Safety of Flecainide. Drug Safety 2012; 35 (4): 273-289. |