Hydroklooritiatsidi

S -HCTZ  ATK 11089

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Hydroklooritiatsidihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia, ei geeliputkeen. Näyte tulee ottaa noin 1-5 tuntia lääkkeen ottamisen
jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Viitearvot

Terapeuttinen alue: 70 - 490 ng/ml. Terapeuttinen alue on voimassa näytteille, jotka on
otettu 1-5 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen, kun lääkeannos on ollut 12,5-100 mg.

Tekotiheys

2 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

10

Tekopaikka

MVZ Dr. Eberhard & Partner Dortmund
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi
Päivitetty: 03.10.2024

SYNLAB Suomi Oy
Kivihaantie 7
00310 Helsinki

Ammattilaisneuvonta
puh. 020 734 1550
faksi (09) 412 5773
arkisin klo 8 -16

Kaikki oikeudet pidätetään, Copyright © SYNLAB Suomi 2024