Amfoterisiini B

S -Amfoter

ATK 12448

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Amfoterisiini B hoidon seuranta.

Näyte

1 ml seerumia. Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa yleensä aamulla ennen seuraavaa annosta. Huippupitoisuutta varten näyte tulee ottaa noin 1-2 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa kaksi viikkoa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna, jolloin myös lähetys pakastettuna.

Menetelmä

LC-MS/MS

Tekotiheys

5 x viikossa

Vastausaika (arkipäivää)

Viitearvot

Amfoterisiini B:

Huippupitoisuus: 1.5-2.0 mg/l

Toksisia vaikutuksia saattaa esiintyä pitoisuuksilla yli 5 mg/l.

Liposomaalinen Amfoterisiini B:

Terapeuttinen alue: 0.7-6.2 mg/l

Huippupitoisuus: 10-27 mg/l

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 05.07.2024

Takaisin