Senobamaatti

S -Senob

ATK 12021

Alihankinta, menetelmä akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Senobamaattihoidon seuranta.

Näyteastia

Seerumiputki

Näyte

1 ml seerumia (minimi 0,5 ml). Ei geeliputkeen. Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta, mikäli lääkäri ei ole ohjeistanut toisin. Lääkehoidon seurannassa suositellaan aina samaa näytteenottoaikaa.

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy viikon jääkaapissa, lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

Massaspektrometrinen (LCMS)

Viitearvot

Viitearvot riippuvat lääkkeen annostuksesta ja näytteenoton ajankohdasta. Jäännöspitoisuuden tavoitealue steady state -tilassa:

Annos (mg/vrk):	Tavoitealue (keskiarvo mg/l (CV%)):
50 mg	3.6 mg/l (14.2%)
100 mg	8.9 mg/l (12.1%)
200 mg	19.1 mg/l (11.8%)
300 mg	30.6 mg/l (10.5%)
400 mg	33.4 mg/l (22.4%)
500 mg	40.1 mg/l (14.4%)

Tekotiheys

Ma-pe

Vastausaika (arkipäivää)

Tekopaikka

MVZ Labor Dr. Limbach & Kollegen
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Kirjallisuus

Assessment report, Ontozry. EMA/CHMP/160820/2021. International non-proprietary name: cenobamate. European Medicines Agency 2021.

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 14.11.2023

Takaisin