| ||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotVuototaipumuksen selvittely. B-hemofilia ja sen korvaushoidon seuranta. | ||
NäyteastiaNa-sitraattiputkiPlasma erotellaan kahteen erotteluputkeen. | ||
Näyte2 x 1 ml Na-sitraattiplasmaa. Näyte on sentrifugoitava (10-15 min, 2500 g) ja plasma eroteltava kahteen erotteluputkeen. Plasmanäytteet pakastetaan. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Eroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäHyytymisajan mittaaminen. | ||
TekotiheysArkipäivisin, ma-pe | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
Viitearvot
| ||
TulkintaHyytymistekijä IX on maksan tuottama, hyytymisjärjestelmän tekijä. Sen synteesi vaatii gammakarboksylaation, joka on K-vitamiini-riippuvaista.Aktiivisuuden alentuminen voi johtua varfariinihoidosta, K-vitamiinin puutteesta, maksan vajaatoiminnasta tai lisääntyneestä kulutuksesta (esim. vuoto). B-hemofiliassa hyytymistekijä IX:n aktiivisuus on alentunut tai puuttuu. Harvinaisissa tapauksissa myös perityvää verenvuototautia sairastamattomille henkilöille voi mudostua hyytymistekijän aktiivisuutta heikentäviä autovasta-aineita (hankinnainen hemofilia). | ||
TekopaikkaHUSLABAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |