| ||||
Osatutkimukset
| ||||
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||||
IndikaatiotLääkehoidon seuranta (tiopuriiniryhmän lääkeaineet: atsatiopriini, merkaptopuriini ja tioguaniini) mm. elinsiirron, inflammatoristen suolistosairauksien tai pahanlaatuisten veritautien hoidossa. | ||||
NäyteastiaEDTA-putki (K2) | ||||
Näyte2,7 ml EDTA-kokoverta. Näytteenoton ajoituksessa noudatetaan hoitavan lääkärin ohjeita. | ||||
Säilytys ja lähetysKokoverinäyte tulee pakastaa välittömästi näytteenoton jälkeen. Näyte ei säily huoneenlämmössä tai jääkaapissa. Säilytys ja lähetys pakastettuna. | ||||
MenetelmäLC-MS/MSTulokset ilmoitetaan yksikössä pmol/0.2ml, joka vastaa yksikköä pmol/8 x 10E8 punasolua. | ||||
Tekotiheys2 x vko | ||||
Vastausaika (arkipäivää)5-10 | ||||
ViitearvotAlihankintalaboratorio ehdottaa seuraavia viitearvoja:B -6-TGN: Elinsiirto (kolmoishoito atsatiopriinillä): 120-550 pmol/0.2ml Krooninen tulehduksellinen suolistosairaus (atsatiopriini): 300-550 pmol/0.2ml Kemoterapian yhteydessä (6-merkaptopuriini): 600-1200 pmol/0.2ml B -6-me-MP: Lapsilla pitoisuudet yli 5700 pmol/0.2ml kokoverta voivat olla hepatotoksisia. Aikuisilla vastaavaa annosriskiä ei ole osoitettu. | ||||
TulkintaB -6-TGN tulos normalisoidaan vastaamaan tulosta hemoglobiiniarvolle 120 g/l. 6-tioguaniininukleotidit (6-TGN) ovat atsatiopriinin ja 6-merkaptopuriinin aktiivisia metaboliitteja, jotka aiheuttavat sekä näiden lääkeaineiden terapeuttiset vaikutukset että hematologiset haittavaikutukset.6-metyylimerkaptopuriini (6-me-MP) on atsatiopriinin ja 6-merkaptopuriinin inaktiivinen metaboliitti, joka on liitetty tiopuriinien hepatotoksisiin haittavaikutuksiin. Verinäytteissä 6-metyylimerkaptopuriini on havaittavissa pidempään kuin 6-TGN ja se voi olla merkkinä onnistuneesta lääkkeenotosta. | ||||
TekopaikkaMedizinisches Labor BremenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||||
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |