|
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. |
IndikaatiotTromboosin riskinarviointi, epäselvä tromboembolia. |
EsivalmisteluKumariini-/varfariinihoidon päättymisestä tulisi olla kulunut noin kaksi viikkoa ennen näytteenottoa. |
NäyteastiaNa-sitraattiputki |
NäyteLaskimoverta hyytymisnäytteille tarkoitettuun Na-sitraattiputkeen: 9 osaa laskimoverta ja 1 osa Na-sitraattia. Verta on otettava tarkka määrä näytteenottoputken täyttömerkkiin saakka, jotta laimennussuhde antikoagulantin kanssa on oikea. Näyte sentrifugoidaan ja plasma erotellaan erotteluputkeen. Näytteeksi lähetetään 3 ml (minimi 0.4 ml) sitraattiplasmaa.
|
Säilytys ja lähetysEroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. |
MenetelmäKoagulometrinen |
Tekotiheys1 x vko |
Vastausaika (arkipäivää)5-10 |
Viitearvot| Ikä | Viitearvot | | ≤ 4 vrk | 12-60 % | | 5-29 vrk | 22-78 % | | 1-2 kk | 33-93 % | | 3-5 kk | 54-118 % | | 6-11 kk | 55-119 % | | 1-4 v | 54-118 % | | 5-9 v | 41-114 % | | 10-15 v | 52-92 % | | Miehet ≥ 16 v | 75-130 % | | Naiset ≥ 16 v | 52-118 % |
|
TekopaikkaSYNLAB Stuttgart
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189 |
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |
