| ||
Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotAkuutti vuoto. FXIII-korvaushoidon tarpeen arviointi ja seuranta. Vuototaipumuksen selvittely, kun muut tavanomaiset syyt on poissuljettu. Henoch-Schönleinin purpuran seuranta. | ||
NäyteastiaNa-sitraattiputkiPlasma erotellaan kahteen erotteluputkeen. | ||
Näyte2 x 1 ml Na-sitraattiplasmaa. Näyte on sentrifugoitava (10-15 min, 2500 g) ja plasma eroteltava kahteen erotteluputkeen. Plasmanäytteet pakastetaan. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilyy erottelemattomana 8 tuntia huoneenlämmössä. Eroteltu plasma pakastetaan ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäFotometrinen, entsymaattinen. | ||
Tekotiheys5 x vko | ||
Vastausaika (arkipäivää)2 | ||
ViitearvotKaikki, alkaen 18 v: 76 - 156 % | ||
TulkintaHyytymistekijä XIII on maksan tuottama transglutaminaasientsyymi, joka trombiiniaktivaation jälkeen stabiloi hyytymän muodostamalla ristisidoksia mm. fibriinisäikeiden välille. FXIII-vajaus johtaa verenvuototaipumukseen.FXIII-puutos ei tule esille APTT- tai TT -määrityksissä. Perinnöllisessä FXIII-vajauksessa (homotsygootti) FXIII-aktiivisuus on hyvin alhainen. Hankinnaisesa tilassa, kuten akuutissa massiivissa vuodossa tai DIK:ssä, aktiivisuus voi olla vaihtelevasti alentunut. Mikäli fibrinogeenitaso on hyvin poikkeava (joko <1,0 tai >6,0 g/l), FXIII-aktiivisuustulos voi olla virheellisen matala. Mikäli näytteen fibrinogeenitaso on poikkeava, lisäämme siitä tulokseen huomautuksen (lausunto). | ||
TekopaikkaHUSLABAkkreditointitaho: FINAS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: SFS-EN ISO/IEC 15189 | ||
Tiedustelutammattilaisneuvonta@synlab.fi |