Epstein-Barrin virus, vasta-aineet

S -EBVAb	KL 1335
	STT koodi: 11190

Osatutkimukset

S -EBVnAbG	KL 6392
S -EBVAbM	KL 1337

Akkreditoitu menetelmä

Tutkimuksella määritetään IgM luokan vasta-aineet Epstein-Barr -viruksen kapsidiantigeenia (EBV-VCA) vastaan sekä IgG luokan vasta-aineet Epstein-Barr-viruksen tuma-antigeenia (EBVn) kohtaan.

Indikaatiot

Infektoivan mononukleoosin diagnostiikka, lymfadenopatia, tonsilliitti, pitkittynyt kuumeilu ja hepatiitti.

Näyteastia

Seerumiputki tai geeliputki

Näyte

1 ml seerumia tai plasmaa (sitraatti/EDTA/hepariini). Näyte voidaan ottaa myös geeliputkeen.

Näytteen säilytys

Säilytys 7 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen pakastettuna.

Näytteen lähetys

Huoneenlämmössä

Menetelmä

Kemiluminesenssi immunomenetelmä (CLIA).

Tekotiheys

Ma-pe

Vastausaika

Tulkinta

IgM-luokan EBV-vasta-aineet ilmestyvät verenkiertoon jo taudin alussa ja ovat osoitettavissa vielä ainakin 2 - 3 kuukautta akuutin vaiheen jälkeen. IgG-luokan EBVn-vasta-aineita ei esiinny aivan akuutissa infektiossa ja ne ilmaantuvat yleensä toipumisvaiheessa, useamman viikon/ muutaman kuukauden kuluttua oireiden alusta. EBVn-vasta-aineet säilyvät pysyvästi positiivisina. EBVn-IgG-vasta-ainemääritys mahdollistaa primaari-infektion ja vanhan immuniteetin erottamisen tilanteissa, joissa VCA-IgM-määritys on positiivinen, mikä voi primaari-infektion ohella aiheutua esim. EBV-reaktivaatiosta, persistenssistä tai yleisestä immunoaktivaatiosta.On huomattava, että lähes puolella pikkulapsista (alle 10 v.) heterofiilisia vasta-aineita mittaavat pikatestit jäävät negatiiviseksi. Diagnoosin varmistamiseksi tulisi tällä potilasryhmällä tutkia spesifit EBV-vasta-aineet.

Viitearvot

S -EBVnAbG		negatiivinen	alle 5 U/ml
S -EBVAbM		negatiivinen	alle 20 U/ml

Tekopaikka

SYNLAB Tallinna
Akkreditointitaho: EAK (EA MLA:n jäsen)
Standardi: EVS-EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 07.12.2022

Takaisin