Respiratoriset mikrobit, nukleiinihappo (kval)

-RespNhO	ATK 20956
	STT koodi: 8590

Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti.

Indikaatiot

Hengitystieinfektion etiologian selvittäminen.

Näyteastia

eSwab, näytteenotto- ja kuljetusputki, mini TAI
näytteenottotikku ja kuljetusputki, kuiva (esim. FLOQSwab) TAI
yskösnäyte kuivassa näytepurkissa TAI
imulimanäyte limankeruuputkessa

Näyte

Nenänieluerite, yskös tai imulima nenänielusta

Säilytys ja lähetys

Näyte säilyy jääkaapissa 7 vrk, lähetys kylmälähetyksenä. Pidempiaikainen säilytys ja lähetys pakastettuna.

Menetelmä

PCR

Menetelmä tunnistaa seuraavien mikrobien nukleiinihappoa:

Influenssa A
Influenssa A, alatyyppi H1
Influenssa A, alatyyppi H3
Influenssa A, alatyyppi 2009 H1N1
Influenssa B
Respiratory Syncytial virus (RSV), alatyypit A, B
Human Metapneumovirus, hMPV
Rhinovirus
Adenovirus
Koronavirus, alatyypit SARS-CoV-2, NL63, 229E, OC43, HKU1
Parainfluenssa, alatyypit 1-4
Bocavirus
Chlamydia pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
Legionella pneumophila
Bordetella pertussis / parapertussis
Haemophilus influenzae
Streptococcus pneumoniae

Tekotiheys

4 x vko

Vastausaika (arkipäivää)

4 - 7

Tulkinta

Löydökset vastataan lausuntona. Positiivinen tulos kertoo, että kyseisen mikrobin (tai mikrobien) nukeliinihappoa on osoitettavissa näytteestä. Tuloksen kliinistä merkitystä on arvioitava suhteessa potilaan kliinisiin oireisiin.

Virhelähteet

Menetelmän herkkyyteen vaikuttaa näytteeksi kerättyjen infektoituneiden epiteelisolujen määrä. Niukoissa näytteissä negatiivinen tulos ei poissulje infektiota.

Tekopaikka

SYNLAB Weiden
Akkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen)
Standardi: DIN EN ISO 15189

Tiedustelut

Ammattilaisneuvonta
ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Päivitetty: 23.10.2024

Takaisin