| ||
| Alihankinta, menetelmä on akkreditoitu tekopaikan laatujärjestelmän mukaisesti. | ||
IndikaatiotMoksifloksasiinin hoidon seuranta. | ||
NäyteastiaSeerumiputki | ||
Näyte1 ml (minimi 0.5 ml) seerumia. Ei geeliputkeen.Näyte otetaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan. Huippupitoisuuden määrittäminen: näytteenotto 30 minuuttia infuusion päättymisen jälkeen tai 2 tuntia suun kautta otetun lääkkeen jälkeen. Minimipitoisuuden määrittäminen: Näytteenotto juuri ennen seuraavaa lääkeannosta. | ||
Säilytys ja lähetysNäyte säilytetään ja lähetetään pakastettuna. | ||
MenetelmäLC-MS/MS | ||
Tekotiheys5 x viikossa | ||
Vastausaika (arkipäivää)5 | ||
TekopaikkaMVZ Labor Dr. Limbach & KollegenAkkreditointitaho: DAkkS (ILAC MRA:n jäsen) Standardi: DIN EN ISO 15189 | ||
TiedustelutAmmattilaisneuvontaammattilaisneuvonta@synlab.fi |